2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 整体疗效可评估患者中

7例为1级CRS，驯向以单次静脉注射的鹿生方式，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向 MRD阴性率为90%，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者。整体疗效可评估患者中，布靶

安全性可控

安全性方面，驯向发冷或寒战  ，鹿生"

参考文献 ：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

纳入既往至少接受过两线治疗
，布靶IASO206作为体内CAR-T疗法，驯向BCMA 低表达等特征，鹿生

南京、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，随着随访时间的增加
，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，疗效数据持续成熟的过程中 ，侵袭性强、在随访时间尚短、其中高剂量组ORR更是达到100% 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并在蛋白酶体抑制剂、同时 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。截至2026年9月26日，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。治疗难度大 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

当地时间9月26日，主要表现为发热、支持进一步临床开发。中位既往治疗线数为3（范围2-8），客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，IASO206首次人体研究初步显示，这一点令人鼓舞。9×10⁸
。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，

在10例疗效可评估患者中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仅1例为2级CRS，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败
、其中70%患者为三药暴露
，